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城口专业PP药品柜实验室中的安全级别要求非常高,所以对于实验室常用设备的要求同样也很高,那么对于实验室的设备有什么要求呢?1.高压灭菌锅。要求:带有蒸汽捕捉装置。2.二、三级生物安全柜。用途:进行感染性物质的操作。要求:Ⅱ、Ⅲ级安全柜须有外排系统,要求外排空气彻底有效过滤后排入大气。3.超低温PP药品柜公司冰箱。要求:带有除雾装置或定期清洗。4.离心机。要求:应该带有防气溶胶的密封盖或在安全罩里操作。注:Eppendorf的5804/5810系列离心机符合严格的IEC1010-2-020安全标准,常规离心机一般只达到强制性IEC1010-2标准。
城口专业PP药品柜生物实验室–应特别着重于耐污性,易于清洗,抗磨损性以及抗细菌真菌侵蚀的性能。可选用环氧树脂板或实芯理化板中的生化板。以抗化学腐蚀性为主之特殊用途实验室,例如(病理学、血液学和其它特殊生化PP药品柜公司实验室)应特别着重于非渗透性及清洁之便利性。可选用环氧树脂板或实芯理化板中的化学板。抗化学性并非主要考虑之特殊实验室:电子实验室–着重于物理拉力和于实验工作时之特性。
城口专业PP药品柜在通风柜上加装自补风装置。这套装置能平衡实验室内与室外的压力差,让室内有足够的新风补给通风柜以此来满足向外排风的要求。60%-70%的排出空气由补风装置从外界抽取,从而保证实验室内少PP药品柜公司的空气流失。由于通风柜增加了补风导流设计,所以进风时表面不会产生气流涡漩,从而保证实验人员的安全工作环境。2.按照通风系统的作用动力可分为自然通风和机械通风。自然通风是利用室外风力造成的风压,以及由室内外温度差产生的热压使空气流动的通风方式。
城口专业PP药品柜防护外套、手套、面罩、呼吸隔离设备等。根据美国SEFA标准,通风柜的操作表面风速要求达到0.5m/s±20%。因此每小时需要排放定量的空气,以达到这一标准。根据长期以来的设计经验,一台1.5米高的通风柜需要每小时平均排放将近2000立方米的空气,才能达到0.5m/s±20%的标准。因此,在通风柜密度较高的房间,其正常工作时将排放大量的空气,结果导致实验室明显的负压。同时,美国SEFA标准要求实PP药品柜公司验室全新风,而且各实验室空气不能相互影响。